1ª Ley de Mendel: Temas para Resumen de Clase

Palabras clave

¿Qué determina la dominancia de un alelo sobre otro?
¿Cómo se separan y distribuyen los alelos en la formación de los gametos?
¿Cuál es la diferencia entre fenotipo y genotipo?
¿Cómo se representan las proporciones genotípicas y fenotípicas en las generaciones F1 y F2?
¿Cuáles son las posibles combinaciones de alelos en la descendencia resultante de padres heterocigotos?

Comprensión del concepto de par de alelos: uno heredado de la madre y otro del padre.
Comprensión de la segregación de los alelos durante la meiosis y su distribución en la formación de los gametos.
Identificación de los patrones de herencia genética según la primera ley de Mendel.

Alelos: variantes de un gen que ocupan la misma posición en cromosomas homólogos.
Dominante: alelo que expresa su fenotipo incluso en presencia de otro alelo diferente.
Recesivo: alelo cuyo fenotipo es enmascarado en presencia de un alelo dominante.
Homocigoto: organismo que posee dos alelos iguales para un gen determinado.
Heterocigoto: organismo que posee dos alelos diferentes para un gen determinado.
Fenotipo: características observables del organismo.
Genotipo: constitución genética del organismo; la combinación de los alelos.

No aplicable específicamente para la 1ª Ley de Mendel, pero la comprensión de la probabilidad es esencial para prever las proporciones de fenotipos y genotipos.

Genes: unidades básicas de herencia, encontradas en loci específicos en los cromosomas. Responsables del control y transmisión de las características hereditarias.
Cromosomas: estructuras formadas por ADN y proteínas, que contienen muchos genes. Los seres humanos poseen 23 pares de cromosomas en cada célula somática.
Alelos: formas alternativas de un mismo gen que ocupan la misma posición (locus) en cromosomas homólogos. Cada individuo hereda un alelo de cada padre.
Dominante: alelo que expresa su efecto independientemente del otro alelo presente en el par. Representado por una letra mayúscula (por ejemplo, 'A').
Recesivo: alelo cuyo efecto es enmascarado en presencia de un alelo dominante. Representado por una letra minúscula (por ejemplo, 'a').
Homocigoto: también conocido como puro, es el individuo que posee ambos alelos iguales para un gen determinado (AA o aa).
Heterocigoto: también conocido como híbrido, es el individuo que posee alelos diferentes para un gen determinado (Aa).
Fenotipo: las características físicas observables del individuo, que resultan de la interacción del genotipo con el ambiente.
Genotipo: la composición genética del individuo, que determina su potencial de desarrollo.

La segregación de los alelos es un proceso fundamental donde, durante la formación de los gametos (meiosis), los alelos para un gen se separan de manera que cada gameto lleva solo un alelo para cada locus.
El fenotipo es la manifestación física de un rasgo genético, como el color de los ojos, mientras que el genotipo es el conjunto de genes que determina ese rasgo.
La 1ª Ley de Mendel, o Ley de la Segregación, afirma que cada rasgo está determinado por pares de alelos que se separan en la formación de los gametos, garantizando que cada gameto tenga solo un alelo de cada par.
La importancia de entender los homocigotos y heterocigotos es crucial para predecir las proporciones fenotípicas y genotípicas en la descendencia.

Generación P: los padres en la experimentación mendeliana, cada uno contribuyendo con un alelo para la descendencia.
Generación F1: la primera generación filial, donde todos son heterocigotos si los padres son homocigotos para alelos diferentes.
Generación F2: la segunda generación filial, obtenida a través del cruce de los individuos F1, donde las proporciones fenotípicas y genotípicas pueden preverse utilizando un cuadro de Punnett.

Ejemplo del color de la flor en guisantes: Mendel observó que al cruzar una planta de flor morada (P) con una planta de flor blanca (p), toda la generación F1 tenía flores moradas. Esto demostró que el alelo para el color morado era dominante en relación al alelo para el color blanco.
- Al autofecundar las plantas F1, obtuvo una generación F2 con una proporción fenotípica de 3:1, siendo tres plantas con flor morada por cada una con flor blanca, demostrando la segregación y recombinación de los alelos.
Cálculo de Probabilidad:
- Al cruzar dos individuos heterocigotos (Aa x Aa), la probabilidad de obtener un descendiente con fenotipo dominante (A-) es del 75% (3 de 4), mientras que la probabilidad de obtener el fenotipo recesivo (aa) es del 25% (1 de 4).

Ley de la Segregación: Propone que cada individuo posee un par de alelos para cada gen, que se separan durante la formación de los gametos. Cada gameto recibe solo un alelo de cada par.
Alelos Dominantes y Recessivos: El fenotipo dominante se expresa incluso en presencia de un alelo recesivo. El fenotipo recesivo se manifiesta solo en homocigotos recesivos.
Determinación de Fenotipos y Genotipos: Enfatiza la capacidad de prever las características de un organismo basándose en los genotipos de los padres.
Cruces Predictivos: Utiliza la herramienta del cuadro de Punnett para calcular las probabilidades de genotipos y fenotipos en la descendencia.

Los organismos heredan dos alelos para cada gen, uno de cada progenitor, que determinan el fenotipo.
La manifestación de un rasgo depende de la interacción entre alelos dominantes y recesivos.
La proporción genotípica esperada en descendencias de padres heterocigotos es de 1 AA : 2 Aa : 1 aa.
La proporción fenotípica resultante sigue frecuentemente la relación 3:1, con tres individuos exhibiendo el rasgo dominante por cada uno mostrando el rasgo recesivo.
La comprensión de la 1ª Ley de Mendel es esencial para análisis genéticos, estudios de herencia e interpretación de patrones genéticos en cruces.