🇪🇸

Pregunta sobre Funciones Orgánicas: Fenol

Disciplina Química

Química

Fuente Originais Teachy

Originais Teachy

Tema Funciones Orgánicas: Fenol

Funciones Orgánicas: Fenol

Dificultad Medio

Medio

(Originais Teachy 2024) - Pregunta Medio de Química

El fenol (C6H5OH) es un compuesto orgánico que posee un grupo hidroxilo unido directamente a un anillo aromático de benceno, lo que le confiere características ácidas y reactividad en diversas aplicaciones industriales y en la síntesis de otros compuestos orgánicos. En la industria química, el fenol se emplea con frecuencia en la fabricación de resinas, fármacos y colorantes, siendo uno de los compuestos fundamentales en la química orgánica. Bajo condiciones apropiadas, el fenol puede sufrir oxidación del grupo hidroxilo a ácido carboxílico, formando ácido benzoico (C6H5COOH), un proceso de importancia en síntesis orgánicas. Considerando las características estructurales y reactivas del fenol, así como los principios de reactividad en química orgánica, describe paso a paso el mecanismo de oxidación del fenol para la formación del ácido benzoico e identifica los reactivos e intermediarios involucrados en este proceso.

Para convertir el fenol en ácido benzoico, es necesario calentarlo en presencia de permanganato de potasio (KMnO4) y un catalizador alcalino, como hidróxido de potasio (KOH), en una sola etapa de reacción.

El ácido benzoico se puede obtener a partir del fenol mediante mezcla con una solución de ácido sulfúrico concentrado, que actúa tanto como catalizador como reactivo oxidante.

La oxidación del fenol para la formación del ácido benzoico es un proceso que ocurre espontáneamente a temperatura ambiente, sin necesidad de un reactivo oxidante.

El fenol puede ser oxidado directamente al ácido benzoico por acción del oxígeno del aire en presencia de luz ultravioleta, sin necesidad de reactivos adicionales.

El paso a paso del mecanismo de oxidación del fenol para la formación del ácido benzoico implica la reacción del fenol con un reactivo oxidante, como el dicromato de potasio (K2Cr2O7) en medio ácido, formando el fenolato de cromo (VI), que posteriormente sufre descomposición, seguido por reacciones de oxidación sucesivas del fenol, resultando en ácido benzoico e iones cromo trivalente (Cr3+).

Clave de respuestas:

Lorem ipsum dolor sit amet, consectetur adipiscing elit. Curabitur id consequat justo. Cras pellentesque urna ante, eget gravida quam pretium ut. Praesent aliquam nibh faucibus ligula placerat, eget pulvinar velit gravida. Nam sollicitudin pretium elit a feugiat. Vestibulum pharetra, sem quis tempor volutpat, magna diam tincidunt enim, in ullamcorper tellus nibh vitae turpis. In egestas convallis ultrices. Sed non sem ultricies, sollicitudin sem facilisis, commodo justo. Maecenas mattis sodales nunc, et auctor massa fermentum a. Maecenas eget nisl felis.